21 de junio, Día Mundial contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
Santo Domingo. -La encargada del servicio de Neurología del hospital doctor Francisco Moscoso Puello, doctora Tania Vargas, explicó este lunes que, ante la presencia de debilidad motora en las extremidades y/o atrofia muscular, se debe acudir de inmediato a un especialista en el centro de salud más cercano, ya que pudiera tratarse de síntomas asociados a la esclerosis lateral amiotrófica.
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«La esclerosis lateral amiotrófica, conocida también como enfermedad de Lou Gehrig, es una enfermedad degenerativa progresiva de las neuronas motoras, tanto a nivel encefálico como de la médula espinal y aparece regularmente en el rango de edad entre los 40 a 70 años», expresó la neuróloga del Moscoso Puello.
La especialista aclaró que en la progresión de la enfermedad se pueden ver trastornos para la deglución, el habla y finalmente falla en la musculatura que controla la respiración. Afirma que también es frecuente encontrar fasciculaciones a nivel de las extremidades.
La doctora Tania Vargas sostuvo que en el 90% de los casos este tipo de esclerosis se ve como una enfermedad esporádica, es decir, no hereditaria, sin embargo, afirma que en un 5 a 10% de los pacientes se ha descrito la forma con componente genético.
La profesional de la medicina explicó que el diagnóstico es esencialmente clínico, pero los estudios de apoyo diagnostico ayudan a descartar otras patologías potencialmente curables.
«Es importante que la población conozca la sintomatología de la enfermedad y acuda al neurólogo para poder ofrecer medidas terapéuticas y de manejo transdiciplinario que ayuden a mejorar la calidad de vida del paciente», indicó la neuróloga del hospital que dirige el doctor Enmanuel Silverio.
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La doctora explicó además que en la mayoría de las ocasiones será necesario ayuda nutricional y psicológica, y finalmente un soporte ventilatorio, cuando sea requerido; aunque es una enfermedad devastadora, dice que se realizan actualmente investigaciones en busca de ofrecer terapias farmacológicas que prolonguen la expectativa de vida de los pacientes con esclerosis lateral amiotrófica.